长江日报大武汉客户端7月25日讯（记者江梦晴　通讯员田娟）7月25日，33岁的杜女士（化名）在华中科技大学附属同济医院呼吸内科罕见病MDT门诊拿到了家族6人的基因诊断结果，5人携带罕见病基因突变。

今年2月，杜女士参加单位体检，CT检查后发现有气胸合并肺大疱，她随即在外院做了胸腔闭式引流术和肺大疱切除术进行治疗。

“气胸会遗传？”杜女士对于气胸与肺大疱这两种疾病并不陌生，家中母亲和7兄妹中已有5人先后发病，其中一人已不幸离世。抱着疑问，她决定到同济医院呼吸内科罕见病MDT门诊看诊，寻找答案。

专家团队为杜女士检查。

呼吸与危重症医学科谢敏教授说，杜女士的血常规、生化、抗核抗体检查指标无明显异常，但是查体发现，手臂皮肤多发白色丘疹，考虑到“家族性”，很快联想到了肺多发囊性疾病中的多个可能疾病，并重点关注以遗传性肺大疱伴有皮疹为特征的BHD综合征。

于是，呼吸罕见病MDT团队帮杜女士申请了中国罕见病联盟公益基金的罕见病基因检测，通过全外显子测序检出第17号染色体卵巢滤泡刺激素FLCN基因突变，最终确诊杜女士患有Birt-Hogg-Dubé综合征（BHD综合征）。

BHD综合征是一种罕见的以肺部囊状改变、皮肤良性肿瘤及多种类型的肾脏肿瘤为特征的常染色体显性遗传病。肺部是常见的受累脏器，通常无临床症状，具有自发性、复发性气胸的风险，其气胸发病风险是正常人的50倍；还会伴有面部、颈部及上躯干的皮肤损害，如毛盘瘤和软垂疣等纤维毛囊瘤；肾脏肿瘤的发生率为34%。

随后，在谢敏教授的帮助下，历时5个月，杜女士的家族中有6人完成相应的基因变异位点检测，发现5位都携带罕见病基因突变。其中一位家人携带基因暂未出现症状，但经过CT检查，发现肺部已出现肺大疱。

谢敏介绍，罕见病虽罕见，但治疗不能罕至。虽然目前针对BHD综合征的治疗和预防尚无有效方法。但同济医院呼吸内科罕见病MDT团队可通过早期筛查、定期随访，及时、针对性进行措施干预，缓解病情，减少损伤，提高生活质量，防范意外猝死。MDT团队还通过微信随访，及时了解患者病情变化、解读检查结果、指导用药、提醒复诊等，对罕见病患者进行全病程“一站式”管理。

现在MDT团队已为杜女士及家人的病情制定了综合管理和治疗的干预方案，并为家族后代的预防制定了遗传咨询和产前诊断的预案。

谢敏说，早筛早查早治仍是罕见病防治的最优、最有效手段。罕见病要从源头进行防控，在常见呼吸疾病中发现异常征象，对家族聚集性发病保持高度的警惕性，积极进行罕见病筛查，充分应用二代测序基因检测、生物标志物检查等多种手段，将大大提高呼吸罕见病的诊断水平。随着医疗技术在不断创新，现在还可以通过辅助生育技术彻底阻断BHD在后代中的传递。

据悉，同济医院呼吸内科罕见病MDT门诊是由呼吸与危重症医学科、影像科、病理科、胸外科、遗传咨询、风湿科、皮肤科、药学部等科室专家组成，通过多学科协作、综合管理，显著改善患者病情，让更多的呼吸罕见病患者有医、有药、有保障。

【编辑：余丽娜】