母子先后确诊听神经瘤,协和专家:并非遗传,早发现很重要

长江日报大武汉客户端讯(通讯员张玮 熊婉婷)母亲确诊为巨大听神经瘤一年半后,儿子也查出听神经瘤。近日,在华中科技大学附属协和医院神经外科接受手术的李先生感叹:“两年前我陪母亲住院,两年后她守在我病床旁。”协和专家精准拆弹并提醒:“单发听神经瘤不具有遗传性,早发现早治疗非常重要。”

母亲持续耳鸣查出神经瘤

协和专家精准拆弹

李先生(化名)的母亲今年65岁,两年前偶然出现左侧耳鸣症状,后耳鸣加重伴有左侧听力下降、行走不稳,在当地医院核磁共振检查提示,颅内长了一个大小约为4cm的巨大听神经瘤。2020年9月,经过多方打听,李先生的母亲来到协和医院神经外科就诊。“对于超过2cm的听神经瘤,手术切除是首选方案。但是由于听神经瘤长在前庭耳蜗神经上,邻近面神经,彻底切除肿瘤的同时完整保留面神经是手术的最大难点和关键点。”神经外科符荣教授解释道。

华中科技大学附属协和医院神经外科符荣教授(右)团队先后为患者母子手术。

手术方案采用符荣教授首创的两端相向交替汇聚法。按照此种方法,无论面神经被肿瘤压向何种方向,都能使面神经完整从肿瘤壁上分离下来。就像舞动的跳绳一样,绳上的蚂蚁无论在哪里,只要从握绳的两个手柄出发相向而行,就一定能找到绳上的蚂蚁。

术后,不仅成功切除肿瘤,而且完整保留了受到肿瘤压迫的面神经。

两年后陪母亲来院复查

儿子也不幸中招

今年2月份,李先生陪着母亲来到协和医院复查,检查结果显示,老人没有肿瘤复发的丝毫征象。

母(左)子(右)术前影像检查资料。

由于李先生近几个月时常出现右侧头部疼痛,于是在母亲复查的同时,他也主动要求进行了头部核磁共振检查。“怎么你和你母亲一样也得了听神经瘤?这种几率也太小了。”符荣教授表示这样的案例在临床上较为罕见。他介绍,所幸李先生颅内的肿瘤发现比较早,大小约为2cm,治疗效果预期较好。符荣教授主刀,成功切除肿瘤并完整保留了面神经和听神经。手术创口很小,且采用整形外科缝合技术,不需要拆线。

术后第二天李先生便下床行走,面部活动同术前完全一样,并于近日出院。

专家提醒:

并非遗传,及早发现是重点

听神经瘤虽为良性肿瘤,但其位置特殊,如任由其长大,周围布满的重要神经随时可能遭到肿瘤的压迫,继而威胁生命。

“孩子怎么年纪轻轻就得听神经瘤,不会是遗传我吧?”李先生的母亲感到诧异。符荣教授表示,听神经瘤是颅内最常见的三大良性肿瘤之一,好发于中年人,高峰在30—50岁,无明显性别差异。听神经瘤一般为单侧,而单发的听神经瘤不具有遗传性。

符荣教授提醒,若经常出现一侧耳鸣、听力下降,甚至面部抽搐、麻木或面瘫,一定要高度重视,及时就诊,早发现早治疗。

【编辑:余丽娜】

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