长江日报大武汉客户端讯3月18日讯（记者杨佳峰）急性肾损伤当前临床可用的治疗手段极为有限，开发新型治疗方案紧迫。3月10日，华中科技大学张勇慧教授团队宣布，成功研发出一种治疗该疾病新型药物，取得重要进展。

张勇慧（右一）在实验室从事新药研发。资料图片

急性肾损伤（AKI）是一组临床综合征，是指突发和持续的肾功能突然下降，表现为氮质血症、电解质紊乱和液体平衡紊乱以及全身各系统症状，可伴有少尿或无尿。急性肾损伤可连累其他器官，严重者可危及生命。

张勇慧教授团队的新药研究将目光锁定在一类天然糖苷类化合物——金丝苷，这种化合物因其显著的抗炎和抗氧化特性备受关注。

经过系统性研究，研究团队成功合成了一系列金丝苷衍生物，并从中筛选出活性最佳的化合物K30，其展现出最为突出的肾保护效能。在多种AKI小鼠模型（包括顺铂、叶酸以及缺血再灌注诱导的模型）中，K30均表现优异：显著维持肾功能、有效缓解炎症与氧化应激、改善线粒体功能障碍，且未见明显全身毒性反应。

研究团队运用多种尖端实验技术，最终确认哺乳动物STE20样激酶1（MST1）是K30的直接作用靶点，证明K30对MST1的抑制作用与其肾保护效果密切相关，改善病理性线粒体裂变，最终发挥显著的肾保护作用。研究数据显示，K30的疗效可与两种已知的MST1抑制剂相媲美。

  这项研究不仅揭示了K30作为新型MST1靶向化合物的潜在价值，更重要的是，它为治疗急性肾损伤提供了一种极具前景的候选药物，具有重要的临床转化价值。

 张勇慧教授团队的这一成果发表在中国药学会主办的权威药学核心期刊《药学学报（英文版B）》。目前，该团队还在进一步评价它的药用价值。

【谢会芳】